Affaires Reglementaire Pharmaceutiques

1 - 12 sur 76 offres d'emploi
     
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RESPONSABLE AFFAIRES JURIDIQUES (CDD 10 MOIS) (H/F)

Nanterre - Cdd - Expérience
Groupe américain recherche pour sa filiale française un(e) Responsable Juridique pour un CDD de 10 mois.Vous travaillez sous la responsabilité de la Direction Juridique Internationale du Groupe. Vous représentez le Service Juridique pour la France et assurez les fonctions suivantes : Support Commercial et Marketing : - Recommandations juridiques sur les questions des clients - Préparation/négociation des contrats - Support juridique en cas de litige/contentieux (en partenariat avec les départements marketing, commercial et réglementaire) - Support Compliance : - Conseil ponctuel auprès du...
26-05-2012 - alertejob.com sauver
 

TECHNICIEN DEVELOPPEMENT PRODUITS (H/F)

Cdi - Expérience
Un Technicien développement produits / packaging (CDI) Vos principales missions au sein de l'équipe Qualité et Affaires Réglementaires, dans un contexte international seront les suivantes : - Création des spécifications techniques des produits, en collaboration avec les équipes marketing - Validation des produits finis (revues d'échantillons) et réalisation des dossiers techniques - Création/modification des étiquettes produits, notices d'utilisation et impressions sur emballage - Gestion des traductions en interne (représentants pays) et en externe (agences de traductions) - Création des...
24-05-2012 - alertejob.com sauver
 

Chargé d'Affaires Règlementaires Produits Alimentaires H/F

Herouville St Clair - Stage - Expérience
Groupe pharmaceutique et cosmétique de 800 salariés recrute dans le cadre d'une réorganisation. Dans le cadre de la stratégie du groupe et sous la responsabilité de la responsable affaires réglementaires, vous assurez le suivi réglementaire des produits alimentaires, compléments alimentaires et produits biocides en Europe. Vos principales missions : - Collaboration avec les autorités compétentes pour les différentes catégories de produits gérés, collaboration avec les différents services de la société. - Participation à l'élaboration des cahiers des charges. - Veille réglementaire (Légifrance,...
27-05-2012 - regionsjob.com sauver
 

Pharmacien Affaires Réglementaires Europe

Paris
Accueil > Pharmacien Affaires Réglementaires Europe   Reference code: JOB198 Job title: Pharmacien Affaires Réglementaires Europe Localisation: Paris Employeur: AIXIAL RC Contact person: Laurent AFONSO Url: ... Job Description: AIXIAL RC est une CRO Française qui accompagne les grands comptes de l’industrie pharmaceutique en France et en Europe sur différents types de prestations, recherche un Pharmacien Affaires Réglementaires Europe H/F Dans cette fonction, vous serez responsable des missions suivantes : - Mise en place de la stratégie réglementaire dans le cadre des procédures...
25-05-2012 - experteer.fr sauver
 

RESPONSABLE AFFAIRES JURIDIQUES (CDD 10 MOIS)

Cdd - Expérience
Description de l'offre d'emploi Vous travaillez sous la responsabilité de la Direction Juridique Internationale du Groupe. Vous représentez le Service Juridique pour la France et assurez les fonctions suivantes : Support Commercial et Marketing : - Recommandations juridiques sur les questions des clients - Préparation/négociation des contrats - Support juridique en cas de litige/contentieux (en partenariat avec les départements marketing, commercial et réglementaire) - Support Compliance : - Conseil ponctuel auprès du manager Compliance (relations avec les professionnels de santé) - Conseil...
27-05-2012 - travail-emploi.com sauver
 

INGENIEUR APPROVISIONNEMENT (H/F), SIGNES

Signes
Description: Adecco recherche pour un de ses clients basé sur le plateau de Signes, un ingénieur(e) en emballage/conditionnement de produits pharmaceutiques. Vous serez intégré(e) au Département Développement Industriel et rattaché(e) directement au Directeur. Vous serez amené(e) à collaborer avec l'ensemble des services du site, le Groupe et des interlocuteurs externes. MISSIONS PRINCIPALES - Vous participerez et poursuivrez les projets de développement de nouveaux emballages/conditionnement de produits stériles dans le respect des délais et des coûts ; - Dans le cadre de la sécurisation de...
28-05-2012 - embauche.com sauver
 

ASSISTANT (H/F)

Marcy L Etoile - Intérimaire
L'agence d'emploi Adia Tassin, spécialiste du recrutement pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, recrute pour la Division Vaccins d'un Grand Groupe Pharmaceutique situé à Marcy l'Etoile : UN ASSISTANT BILINGUE ANGLAIS H/F. Mission intérimaire du 12/06/12 au 14/08/13 MISSION GENERALE : Au sein du département Affaires pharmaceutiques France et des exigences règlementaires: - Assurer la gestion des documents qualité (procédures, spécifications, instructions et Quality technical agrement) du département dans l'outil de gestion documentaire, l'archivage et le classement des documents....
26-05-2012 - alertejob.com sauver
 

ASSISTANT(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

Expérience
Rattaché(e) au Responsable Affaires Réglementaires, vous êtes en charge des dossiers d'enregistrement et de renouvellement AMM et gérez l'ensemble des documents réglementaires. Vous assurez la préparation et le suivi des certificats, l'échantillonnage, la mise à jour de tableaux de bord, le reporting et le classement. Industrie pharmaceutique. Idéalement de formation BTS Assistanat de Direction, vous justifiez d'au moins un an d'expérience à un poste similaire. Vous disposez d'un anglais opérationnel.
25-05-2012 - alertejob.com sauver
 

PHARMACIEN(NE) AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F)

Serez - Stage - Expérience
Rattaché(e) à la Direction des Affaires Règlementaires, vous serez en charge de gérer : - les dossiers d'enregistrement sur la zone Europe centrale auprès des autorités de santé compétentes - le suivi des dossiers auprès des Autorités de Santé et le suivi réglementaire des produits sur le marché - la conformité des articles de conditionnement à l'AMM. Industrie pharmaceutique. Titulaire d'un Diplôme de Pharmacien(ne) et d'un Master en droit de la santé, vous justifiez d'au moins une expérience (stage compris) à un poste similaire (de préférence au sein d'un laboratoire de génériques). Vous...
25-05-2012 - alertejob.com sauver
 

Charge d'affaires reglementaires h-f (H/F)

Boulogne Billancourt - Experience
Société: Taga scientifique Experience demandée: Plus de 2 ans P taga scientifique specialiste du recrutement et de la delegation de profils scientifiques recherche pour une industrie chimique specialisee dans la fabrication d ingredients (pharmaceutiques cosmetiques alimentaires ) et situee en ile de france (92) un : /p p charge d'affaires reglementaires h-f br / pour une mission de 6 mois /p p rattache(e) au responsable des affaires reglement... la suite sur commercial.fr
24-05-2012 - alertejob.com sauver
 

Chef de projets coordinateur(trice) affaires reglementaires (H/F)

Expérience
Michael Page est le numéro un français et européen du conseil en recrutement spécialisé. Le groupe recrute pour les entreprises des candidats de premier plan il est le partenaire de ces derniers tout au long de leur carrière. Dans le respect des réglementations en vigueur, des procédures établies et des délais, vous constituez les dossiersproduits afin d'obtenir puis de maintenir l'AMM sur le marché des spécialités pharmaceutiques nécessaires à l'activitédu laboratoire. Vous encadrez une équipe et gérez les renouvellements d'AMM, préparez, rédigez et soumettez lesvariations. Vous vous assurez...
21-05-2012 - alertejob.com sauver
 

Coordinateur Rédaction Médicale H/F

Expérience
Kelly Scientifique, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels. Nous vous proposons un poste de Coordinateur Rédaction Médicale H/F pour une mission d'environ 5 mois à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international. Missions principales : Dans le cadre des activités du département clinique, vous prendrez en charge la rédaction de tous les documents clés constituant la partie clinique des dossiers de soumission aux autorités de santé. - Rédiger les documents clés...
21-05-2012 - regionsjob.com sauver
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