Responsable affaires réglementaires senior H/FParis - Cdi
Notre client est un groupe biopharmaceutique de dimension mondiale. Suite à une augmentation d’activité, il recherche un Responsable affaires réglementaires senior ayant la maîtrise de l'anglais (orale et écrite). Poste en CDI basé à Paris. Description Au sein de la division Affaires Réglementaires, vous êtes rattaché directement au Directeur affaires réglementaires mondiale, et vous êtes responsable de toutes des activités liées à l’enregistrement et au mentien des dossiers d'essais cliniques et des autorisations de mise sur le marché - dans le respect de la réglementation au niveau de la...
28-05-2012 - experteer.fr
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CHARGÉ(E) D'AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F)Intérim - Expérience
Rattaché(e) au Responsable du site, vous avez comme principales responsabilités : - Rédiger le module 3 du CTD (Spécificité Produit Biologique) - Préparer en collaboration avec le département des affaires réglementaires de la maison mère, les dossiers des produits à commercialiser - Mettre en conformité avec les demandes des autorités des dossiers acquis auprès de tiers - Présenter ces dossiers à l'enregistrement auprès de l'AFSSAPS et assurer le suivi jusqu'à l'obtention de l'AMM - Suivre les réclamations non médicales et des retraits de lots - Assurer le suivi des informations concernant la...
24-05-2012 - alertejob.com
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ADMINISTRATEUR DES VENTES (H/F)Aubagne - Expérience
Rattaché(e) au Responsable du Service ADV, vous avez en charge l'administration des ventes sur le secteur géographique qui vous est confié et participez ainsi à la génération du chiffres d'affaires. Vous avez pour mission la gestion des dossiers logistique de votre portefeuille de clients. Vous en assurez la revue des contrats, la saisie des commandes, le suivi des délais, la livraison, la facturation, ainsi que le suivi des litiges des actions associées. Vous avez également en charge les forecasts clients, vous communiquez avec le client au sujet de l'état des commandes, tarifs, urgences.......
22-05-2012 - alertejob.com
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Responsable Regional Medico-Scientifique Rhumatologie Région Nord Ouest (H/F)Rueil Malmaison
Bristol-Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique globale dont la mission est de découvrir, développer et mettre à disposition des médicaments innovants pour aider les patients à vaincre des maladies graves. Avec une soixantaine de molécules en développement dont six en phase finale, Bristol-Myers Squibb dispose aujourd'hui de l'un des portefeuilles les plus prometteurs de l'industrie pharmaceutique. - 27 000 collaborateurs - chiffre d'affaires 2010 de 19,5 milliards de dollars, Bristol-Myers Squibb France (1ère filiale du groupe hors Etats-Unis, 2800...
26-05-2012 - experteer.fr
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JURISTE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUEParis
IDF-PARIS, SBC TERTIAIRE, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels tertiaires dans l’industrie pharmaceutique, recherche pour un de ses clients situé à Paris. JURISTE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE H/F Le juriste est rattaché directement à la Direction Financière du laboratoire. DESCRIPTION DE L’ENTREPRISE Laboratoire biopharmaceutique mondiale qui recherche, développe, et distribue des médi
18-05-2012 - tiwork.com
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Chargé d'Assurance Qualité H/FIllkirch Graffenstaden - Cdd - Expérience
Société biopharmaceutique intégrée, Transgène conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais cliniques. Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, nous recherchons un Chargé d'Assurance Qualité H/F en CDD. Dans le cadre d'un remplacement de congé maternité, vous rapportez au responsable assurance qualité système. Vous êtes en charge de la revue...
17-05-2012 - regionsjob.com
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Responsable régional médico-scientifique oncologie/hématologie IDF/Nord (H/F)Fontenay Sous Bois - Cdi
CDI - responsable régional médico-scientifique oncologie/hématologie IDF/Nord (H/F)( Numéro du poste : 1105073) Description Bristol-Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique globale dont la mission est de découvrir, développer et mettre à disposition des médicaments innovants pour aider les patients à vaincre des maladies graves. Avec une soixantaine de molécules en développement dont six en phase finale, Bristol-Myers Squibb dispose aujourd'hui de l'un des portefeuilles les plus prometteurs de l'industrie pharmaceutique. - 27 000 collaborateurs - chiffre...
12-05-2012 - experteer.fr
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Field Marketing Specialist - Chromatographie H/FMolsheim - Expérience
Merck Millipore joue un rôle à part entière auprès de la communauté des sciences de la vie, en mettant toute sa passion et sa capacité d'innovation au service des chercheurs et des fabricants de médicaments, partout dans le monde. Nous suivons pas à pas les progrès de la science. Nous apportons de nouvelles connaissances et proposons des technologies de pointe, qui aident nos clients à résoudre les problèmes les plus difficiles liés à la santé de l'homme. Nous nous engageons auprès de nos clients à rester continuellement présents à leurs côtés. Si vous partagez nos valeurs et nos objectifs et...
06-05-2012 - regionsjob.com
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Technicien de Maintenance H/FIllkirch Graffenstaden - Expérience
Société biopharmaceutique intégrée, Transgene conçoit et développe des produits d'immunothérapie pour le traitement des cancers et des maladies infectieuses chroniques. Ses compétences lui permettent d'assurer toutes les phases du développement d'un produit, de la recherche à la fabrication de lots cliniques en passant par les essais clinique. Nous recherchons actuellement un Technicien de Maintenance H/F. Vous assurez la maintenance préventive et corrective ainsi que le suivi des utilités (bâtiments, énergies & fluides et équipements de production). Vous participez aux actions de support...
04-05-2012 - regionsjob.com
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Responsable affaires réglementaires senior H/FParis - Cdi
Notre client est un groupe biopharmaceutique de dimension mondiale. Suite à une augmentation d’activité, il recherche un Responsable affaires réglementaires senior ayant la maîtrise de l'anglais (orale et écrite). Poste en CDI basé à Paris. Description Au sein de la division Affaires Réglementaires, vous êtes rattaché directement au Directeur affaires réglementaires mondiale, et vous êtes responsable de toutes des activités liées à l’enregistrement et au mentien des dossiers d'essais cliniques et des autorisations de mise sur le marché - dans le respect de la réglementation au niveau de la...
27-04-2012 - alertejob.com
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Responsable Regional Medico-Scientifique Rhumatologie Région Nord Ouest (H/F)Rueil Malmaison
Bristol-Myers Squibb est une entreprise biopharmaceutique globale dont la mission est de découvrir, développer et mettre à disposition des médicaments innovants pour aider les patients à vaincre des maladies graves. Avec une soixantaine de molécules en développement dont six en phase finale, Bristol-Myers Squibb dispose aujourd'hui de l'un des portefeuilles les plus prometteurs de l'industrie pharmaceutique. - 27 000 collaborateurs - chiffre d'affaires 2010 de 19,5 milliards de dollars, Bristol-Myers Squibb France (1ère filiale du groupe hors Etats-Unis, 2800...
10-04-2012 - alertejob.com
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CHARGÉ(E) D'AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES H/FIntérim - Expérience
Description de l'offre d'emploi Notre client, société biopharmaceutique développant des projets dans le domaine des biomatériaux recherche un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires. Rattaché(e) au Responsable du site, vous avez comme principales responsabilités : - Rédiger le module 3 du CTD (Spécificité Produit Biologique) - Préparer en collaboration avec le département des affaires réglementaires de la maison mère, les dossiers des produits à commercialiser - Mettre en conformité avec les demandes des autorités des dossiers acquis auprès de tiers - Présenter ces dossiers à l'enregistrement...
06-04-2012 - travail-emploi.com
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